Constantes de dissociation des acides à 25 °C

Constantes de dissociation des acides à 25 °C

Noms et formules

Ka1

Ka2

Ka3

acétique : CH3COOH

1,75.10-5

arsénieux : H3AsO3

6,0.10-10

3,0.10-14

arsénique : H3AsO4

6,0.10-3

1,05.10-7

3,0.10-12

benzoïque : C6H5COOH

6,14.10-5

borique : H3BO3

5,83.10-10

butanoïque-1 : CH3CH2CH2COOH

1,51.10-5

carbonique : H2CO3 (= CO2)

4,45.10-7

4,7.10-11

chloracétique : ClCH2COOH

1,36.10-3

citrique : HOOC(OH)C(CH2COOH)2

7,45 .10-3

1,73.10-5

4,02.10-7

cyanure d'hydrogène : HCN

2,1.10-9

fluorure d'hydrogène : HF

7,2.10-4

formique : HCOOH

1,77.10-4

fumarique : trans-HOOCCH=CHCOOH

9,6.10-4

4,1.10-5

glycolique : HOCH2COOH

1,48.10-4

hydrazoïque : HN3

1,9.10-5

hypochloreux : HOCl

3,0.10-8

iodique : HIO3

1,7.10-1

maléique : cis-HOOCCH=CHCOOH

1,2.10-2

5,96.10-7

malique : HOOCCHOHCH2COOH

4,0.10-4

8,9.10-6

malonique : HOOCCH2COOH

1,40.10-3

2,01.10-6

nitreux : HNO2

5,1.10-4

oxalique : HOOCCOOH

5,36.10-2

5,42.10-5

périodique : H5IO6

2,4.10-2

5,0.10-9

peroxyde d'hydrogène : H2O2

2,7.10-12

phénol : C6H5OH

1,00.10-10

phosphoreux : H3PO3

1,00.10-2

2,6.10-7

phosphorique : H3PO4

7,11.10-3

6,34.10-8

4,2.10-13

o-phtalique : C6H4(COOH)2

1,12.10-3

3,91.10-6

picrique : (NO2)3C6H2OH

5,1.10-1

propanoïque : CH3CH2COOH

1,34.10-5

salicylique : C6H4(OH)COOH

1,05.10-3

sulfamique : H2NSO3H

1,03.10-1

sulfure d'hydrogène : H2S

5,7.10-8

1,2.10-15

sulfureux : H2SO3

1,72.10-2

6,43.10-8

sulfurique : H2SO4

fort

1,20.10-2

succinique : HOOCCH2CH2COOH

6,21.10-5

2,32.10-6

tartrique : HOOC(CHOH)2COOH

9,20.10-4

4,31.10-5

trichloracétique : Cl3CCOOH

1,29.10-1

acides forts : HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4